pg国际008


研发产品名称药品注册申请人注册分类1适应症或职能主治注册所处的阶段与进展情况2对公司未来的影响
悬铃木花粉变应原皮肤点刺液pg国际008医治用生物制品第1类用于皮肤点刺试验 ,辅助诊断与悬铃木花粉致敏有关的I型畸形反映性疾病2024年12月 ,获得《药品注册证书》丰硕产品线 ,提升市场竞争力
德国幼蠊变应原皮肤点刺液pg国际008医治用生物制品第1类用于皮肤点刺试验 ,辅助诊断与德国幼蠊致敏有关的I型畸形反映性疾病2024年12月 ,获得《药品注册证书》丰硕产品线 ,提升市场竞争力
猫毛皮屑变应原皮肤点刺液pg国际008医治用生物制品第1类用于皮肤点刺试验 ,辅助诊断与猫毛皮屑致敏有关的I型畸形反映性疾病2024年12月 ,获得《药品注册证书》丰硕产品线 ,提升市场竞争力
豚草花粉点刺液pg国际008医治用生物制品第4类——畸形反映原制品用于皮肤点刺试验 ,辅助诊断与豚草花粉致敏有关的I型畸形反映性疾病获得III期临床试验总结汇报3丰硕产品线 ,提升市场竞争力
狗毛皮屑点刺液pg国际008医治用生物制品第4类——畸形反映原制品用于皮肤点刺试验 ,辅助诊断与狗毛皮屑致敏有关的I型畸形反映性疾病获得III期临床试验总结汇报3丰硕产品线 ,提升市场竞争力
烟曲霉点刺液pg国际008医治用生物制品第1类用于皮肤点刺试验 ,辅助诊断与烟曲霉致敏有关的I型畸形反映性疾病I期临床试验阶段丰硕产品线 ,提升市场竞争力
皮炎诊断贴剂01贴pg国际008医治用生物制品第1类通过斑贴试验 ,诊断由镍、铬、钴3种金属过敏原引起的变应性接触性皮炎II期临床试验阶段丰硕产品线 ,提升市场竞争力
屋尘螨膜剂pg国际008医治用生物制品第1类作为特异性免疫医治方式 ,用于尘螨致敏有关的变应性鼻炎(伴或不伴过敏性结膜炎、过敏性哮喘)的成人患者药物临床试验申请获得核准丰硕产品线 ,提升市场竞争力
吸入用苦丁皂苷A溶液上 ?僖揭┛萍加邢薰4化学药品第1类支气管哮喘和慢性阻塞性肺疾病

II期临床试验阶段

(在中度慢性阻塞性肺疾病患者中评价苦丁皂苷A吸入溶剂有效性和安全性的索求性临床钻研)

美满“对症+对因”的过敏性疾病药物医治规划 ,并延长至慢性阻塞性肺疾病的医治



注:

1 凭据相应产品提出药品注册申请时合用的《药品注册治理法子》对应的分类。

2 进展情况功夫截至2024年12月31日。

3 豚草花粉点刺液与狗毛皮屑点刺液已获得III期临床试验总结汇报 ,基于目前已有的临床试验数据 ,豚草花粉点刺液与狗毛皮屑点刺液的特异度均已超过了规划预设的估计值 ,但活络度尚未达到规划预设的估计值。因而 ,公司将造订新的钻研规划 ,持续发展豚草花粉点刺液与狗毛皮屑点刺液的临床钻研。

4 上 ?僖揭┛萍加邢薰疚镜牧。



【网站地图】