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2013年
，国度食品药品监督治理总局药品审评中心遵循药物研发法规
，持续美满创新药的审评战术
，索求仿造药的审评治理机造
，加大审评信息公开力度
，美满审评质量保险系统
，全面提升审评效能和质量
，保障审评的科学性
，着力解决未被满足的临床需要及公家用药的可及性与可支付性问题。

2013年
，核准了帕拉米韦氯化钠注射液、康柏西普眼用注射液、甲磺酸伊马替尼片和胶囊、帕立骨化醇注射液等沉要医治领域的药品
，为患者获得最新医治伎俩提供了可能性
，为患者用药可及性与可支付性提供了沉要保险。

《2013年度药品审评汇报》对整年的药品注册受理、审评和审批的总体情况进行了论述
，别离对化学药品、中药和生物制品的受理、审评数据及审评时限进行了分析。

相识《2013年度药品审评汇报》的具体内容
，请登录国度食品药品监督治理总局药品审评中心网站。网址：http://www.cde.org.cn。